Yohama Eshima participa de audiência sobre epilepsia
A atriz Yohama Eshima participa de audiência sobre epilepsia realizada na Câmara dos Deputados, em Brasília, para discutir o desabastecimento de medicamentos utilizados no tratamento da doença no Brasil. O encontro reuniu representantes da sociedade civil, especialistas, parlamentares e familiares de pessoas afetadas pela falta de acesso contínuo aos remédios.
Reconhecida por sua atuação em defesa da maternidade atípica e dos direitos de pessoas com doenças raras, Yohama levou ao debate a experiência vivida por sua família. Mãe de Tom, diagnosticado com uma condição genética rara associada a crises epilépticas graves, a atriz tem se destacado na mobilização por políticas públicas voltadas à garantia dos tratamentos.
A audiência também marcou o lançamento da Frente Parlamentar Mista em Defesa da Pessoa com Epilepsia, iniciativa que busca fortalecer ações legislativas relacionadas ao atendimento e à qualidade de vida dos pacientes.
Yohama Eshima reforça importância do acesso aos medicamentos
Durante a audiência pública, Yohama destacou os impactos causados pela interrupção do tratamento de pessoas com epilepsia. Segundo ela, a falta de medicamentos gera insegurança para pacientes e familiares, além de representar riscos à saúde.
A atriz afirmou que participou do encontro representando não apenas seu filho, mas também milhares de famílias que enfrentam dificuldades semelhantes em diferentes regiões do país.
“Quem convive com a epilepsia sabe que a interrupção do tratamento traz medo, insegurança e coloca vidas em risco. Saúde é um direito e a continuidade do tratamento precisa ser garantida”, declarou.
O debate teve como principal objetivo discutir medidas capazes de evitar novos episódios de desabastecimento e assegurar que pacientes tenham acesso regular aos medicamentos prescritos.
Audiência debate desabastecimento de medicamentos para epilepsia
Nos últimos meses, familiares de pessoas com epilepsia vêm relatando dificuldades para encontrar determinados medicamentos essenciais para o controle das crises.
O problema mobilizou associações, profissionais de saúde e representantes da sociedade civil, que passaram a cobrar soluções das autoridades responsáveis pela política de medicamentos no país.
A audiência pública foi organizada justamente para reunir diferentes setores envolvidos na questão e ampliar o diálogo sobre alternativas para garantir a continuidade dos tratamentos.
Além disso, o encontro serviu para apresentar demandas de pacientes e familiares diretamente impactados pelo desabastecimento.
Mobilização começou nas redes sociais
Desde o final de 2024, Yohama Eshima utiliza suas redes sociais para chamar atenção para a situação enfrentada por famílias que dependem de medicamentos anticonvulsivantes.
Por meio de relatos pessoais, entrevistas e campanhas de conscientização, a atriz ajudou a ampliar a visibilidade do tema e incentivou a mobilização de outras mães, especialistas e entidades ligadas à causa.
A iniciativa contribuiu para fortalecer o debate público sobre a importância do acesso regular aos tratamentos e sobre os desafios enfrentados por pessoas que convivem com epilepsia e doenças raras.
Atriz se tornou referência na defesa da maternidade atípica
Ao longo dos últimos anos, Yohama transformou sua experiência como mãe de uma criança com necessidades específicas em uma plataforma de informação e acolhimento.
Sua atuação ultrapassa a conscientização sobre epilepsia e inclui temas relacionados à inclusão, aos direitos das pessoas com deficiência e ao apoio às famílias que enfrentam condições de saúde complexas.
Paralelamente ao trabalho como ativista, a atriz segue sua carreira artística e atualmente integra o elenco da novela Quem Ama Cuida, exibida pela TV Globo.
Frente Parlamentar busca ampliar debate sobre epilepsia
O lançamento da Frente Parlamentar Mista em Defesa da Pessoa com Epilepsia representa mais um passo na articulação de políticas voltadas para essa população.
A expectativa é que o grupo atue na formulação de propostas legislativas, no acompanhamento de políticas públicas e na promoção de ações que ampliem a conscientização sobre a doença.
Com a participação de pacientes, familiares e especialistas, a iniciativa pretende fortalecer o debate sobre diagnóstico, tratamento e inclusão social de pessoas com epilepsia.
A presença de Yohama Eshima na audiência reforçou a importância da participação da sociedade civil na construção de soluções para garantir o acesso à saúde e a continuidade dos tratamentos em todo o país.
